食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。先天性食管憩室临床上较罕见。可能是食管重复的变异。真性憩室应具有黏膜、黏膜下层及食管肌层,开始为一小盲袋,以后由于类似膨出型憩室发生的机制而增大。先天性憩室可发生于食管的任何水平。常见的部位为咽食管部及胸部食管。
症状可发生于婴儿后期及幼儿早期,主要表现为缓慢进行的吞咽困难及反复呼吸道感染。位于咽食管区的憩室发生症状较早,在新生儿期出现与食管闭锁相似的症状,常见的有多涎、反流及喂食时咳嗽。少数病儿可伴有食管气管瘘。
食管钡餐造影可证实诊断。显示食管憩室,应作正侧位照相。内镜检查可确认咽食管憩室,并可发现伴有的畸形,如食管气管瘘。镜检时警惕发生穿孔的危险。
手术切除憩室为最佳治疗方案。